摘要:有机过氧化物在大气氧化过程中占据核心地位,其反应路径与速率直接影响自由基循环、臭氧生成、气溶胶形成及区域复合污染的演化过程。作为对流层中最丰富的物种之一,水在气相与气-液界面均可能参与有机过氧化物大气反应,并通过氢键网络、溶剂化效应及质子迁移的促进作用,显著改变有机过氧化物的反应机理。基于量子化学计算、反应动力学及第一性原理分子动力学(BOMD)模拟,系统梳理了水分子在 HO2+OH,CH2OO+H2O,HO2+HO2 等典型气相反应中的催化效应,结果表明水分子的参与可形成稳定水合物、降低关键成键和氢转移能垒,并使反应速率提高数个数量级。在气-液界面上,以 CH2OO+HCHO,CH2OO+HCl. CH3CHOO+H2SO4 为代表的体系进一步表明,界面水分子通过构建定向氢键网络并促进质子迁移,从而加速反应,使原本受限的转化在皮秒尺度内迅速发生。总而言之,水分子在有机过氧化物的大气关键反应中不仅是反应介质,更是调控反应路径、速率及产物选择性的关键催化因子,对深入理解大气氧化性演变与二次污染形成具有重要意义。
摘要:为突破经典Catellani反应中五元钯杂环的限制,发展了一种新型的钯/降冰片烯协同催化体系,通过“一锅法”实现咪唑并[1,2-a]吡啶与2-溴苯甲酸的C—H/C-H [3+2] 环化与C—H芳基化串联反应,高效构建了具有良好官能团耐受性的多环咪唑并 [1,2-a] 吡啶骨架。在该策略中,2-溴苯甲酸作为双功能试剂,同步实现了三个C—H位点的官能团化。机理研究揭示,反应经历了一个六元碳芳基-降冰片烯钯杂环(C—ANP)中间体,该发现突破了经典Catellani反应中五元钯杂环的关键限制。
摘要:喹唑啉及其衍生物作为重要的药物活性结构单元,在新型药物分子与功能材料的开发中具有显著潜力。为了对新型吡咯并喹喔啉并喹唑啉及其衍生物的化学结构进行准确解析,通过综合运用核磁共振技术,包括 1HNMR ! 13C NMR、DEPT1 35° 以及二维相关谱( 1H-1H COSY、HSQC、HMBC),系统鉴定了该类化合物的结构特征。结果表明,上述方法能够有效明确其质子与碳原子的归属及连接方式,从而完整确认了目标化合物的分子结构。该研究为这类具有潜在生物活性和材料应用价值的新骨架化合物的后续研究奠定了重要的结构表征基础。
摘要:提出了一种基于溶胶-凝胶转化机制的快速组装策略,用于构建具备高柔韧性与高电化学性能的PANI/MXene自支撑电极材料。在结构方面,刚性MXene片层均匀嵌入柔性PANI网络,形成类“砖-泥”多尺度耦合结构,可有效增强界面稳定性并构建连续导电路径。随后,通过调控PANI与MXene的比例,当质量比为 7:3 时可保证自支撑膜的力学完整性,同时还具有优异的电化学响应(容量性能 338F/g (电流密度 1A/g );电流密度 10A/g 下电容保持率 56% ;500圈的循环稳定性 99.1% )。综上,该工作开拓了一种适用于二维材料的普适性结构-性能协同调控策略,为柔性储能器件绿色、高效、规模化制造提供了技术支撑。
摘要:为研究围绕哺乳动物细胞培养基原材料P188批间差异对培养基性能的影响,通过摇管筛选出CDCHOO11培养基用于培养中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,在3L生物反应器中优化确定搅拌转速 240r/min.pH7.00±0.1 等关键控制参数,并验证了培养基与工艺稳定性。使用含不同批次P188的培养基培养CHO 细胞时发现,细胞生长活率及蛋白表达量差异显著。经尺寸排阻色谱和反相色谱分析,P188中存在高分子量、低分子量杂质及疏水性杂质,其中高分子量和疏水性杂质是影响细胞培养性能的主要因素。研究证实,P188批间差异会导致细胞生长活力和蛋白表达降低,因此需在培养基生产中对P188原材料进行严格质控,避免变异批次影响培养基性能。研究结果可为保障细胞培养基批次稳定性提供理论依据。
中图分类号:Q939.9 文献标识码:A 文章编号:2096-3998(2026)01-0051-09 摘要:为了探究汉中浆水对高脂饮食诱导小鼠肝脏脂代谢的改善作用,通过汉中浆水灌胄处理,监测小鼠体重、摄食量和血脂水平的变化,利用肝脏转录组学分析,挖掘调控肝脏脂质代谢的相关通路及基因表达的变化。结果显示,与模型组相比,实验组小鼠的体重和摄食量均降低,血清中高密度脂蛋白胆固醇含量显著升高,低密度脂
摘要:采用非自耗真空电弧炉制备了铸态 Ti45Zr45Nb10 合金,轧制后对合金分别在700、750、800°C 进行退火处理 30min ,水冷。借助X射线衍射仪、扫描电镜、电化学工作站对退火处理后合金的显微组织及腐蚀性能进行了分析。结果表明:所有合金均为单一 β 相,退火温度超过 750‰ 时合金完全再结晶。随着退火温度升高,晶粒尺寸逐渐增大,700、750、(20号 800°C 对应的平均晶粒尺寸分别为 21,30,58μm 。动电位极化曲线、阻抗谱和莫特-肖特基曲线分析发现,随着退火温度升高, Ti45Zr45Nb10 合金腐蚀电流密度先降后增,容抗弧半径先增后减,施主密度( [ND] )先降后升。当退火温度为 750°C 时,合金在5mol/LHCl溶液腐蚀电流密度最低 (0.416μA/cm2 ),容抗弧半径最大, ,Np 值最小,表现出较优异的耐腐蚀性。
摘要:为实现起重机主梁检测精度与作业效率的双重提升,同时降低人工干预程度与作业安全风险,设计了一款磁吸式起重机主梁检测爬行器。通过力学分析,确定其在主梁表面运行时所需的安全吸附力;研究磁极排布方式对磁吸附性能的影响,确定磁极排布方式;针对永磁体可能引发的电气元件磁干扰问题,提出一种合理有效的磁屏蔽结构设计方案;利用仿真分析技术对磁极排布与磁屏蔽方案进行验证;最后,完成爬行器的稳定运行、负载及磁屏蔽试验,试验结果验证了力学分析的正确性及磁屏蔽方案的可行性。
摘要:使用稀土类 β 成核剂WBG-I对聚丙烯进行改性,添加质量分数分别为 0.1% 、0.3%0.5%1.0% 。结果表明,添加适量的成核剂能够显著改善聚丙烯的结晶特性并提升击穿性能。当成核剂含量达到 0.5% 时,聚丙烯的结晶度达到 54.73% , β 晶型含量达到 83.7% ,击穿场强提升至 267.17kV/mm ,均达到峰值。然而,当成核剂含量增至 1.0% 时,结晶度和 β 晶型相对含量出现了下降趋势,分别为 41.2% 和 80.7% 。同时,击穿场强也有所下降。分析认为,成核剂引发的异相成核是提升了结晶度和 β 晶型相对含量,同时也增加了微晶间的界面面积,从而增加了平均陷阱密度,提高了载流子被捕获的概率,有效阻碍了空间电荷的注入,最终使介电性能得到了增强。相反,当成核剂过量时,由于团聚效应抑制了异相成核过程,导致结晶度、 .β 晶型相对含量和击穿场强的降低。
摘要:在“双碳”背景下,针对含电转气(P2G)和燃气掺氢的虚拟电厂中多主体利益冲突问题,建立了多主体合作博弈下的含电转气和燃气掺氢的虚拟电厂低碳优化调度模型。首先构建虚拟电厂整体框架,并对其中的各个部分进行建模;其次分析系统内部各成员主体之间可能的协同合作关系,将系统内成员分为三个部分作为合作联盟,阐述系统内部不同能源形式之间互补耦合的可行性;最后建立基于多主体合作博弈的虚拟电厂优化调度模型,提出以成本最低为目标函数的优化调度策略,采用Shapley值法对合作剩余按贡献进行分配,使合作联盟成员满足博弈条件。算例仿真结果表明,所建模型不仅可以解决虚拟电厂中多主体利益冲突问题,还能在P2G-CSS耦合的条件下通过燃气掺氢促进系统低碳排放的同时实现多能源的灵活调度。
摘要:针对混合三电平双有源桥DC-DC变换器在扩展移相控制下回流功率大、动态响应慢、鲁棒性不强等问题,提出了一种基于改进超螺旋滑模控制与KKT条件法实现回流功率优化相结合的混合控制策略。首先,建立DAB变换器回流功率与传输功率的数学模型,并与负载端电容的功率表达式相结合构造DAB变换器的降阶模型;然后,通过KKT条件法将等式和不等式约束条件转换为约束函数,以回流功率作为目标函数构建拉格朗日多项式函数,求取最佳移相比组合;最后,设计改进超螺旋算法作为切换部分,并与滑模等效控制函数相结合组成改进超螺旋滑模控制器。仿真结果表明,所提控制策略可以有效减小回流功率,提高系统的动态性能。