摘 要: 以三聚氰胺为氮源, 采用高温热解法制备氮掺杂碳材料载体, 之后采用等体积浸渍法制备负载型 Co 基催化剂。考察了氮掺杂造成的催化剂结构改变及其对双酚 A 加氢制备氢化双酚 A 性能的影响, 分析了载体掺氮量、反应温度、催化剂用量和反应时间对加氢效果的影响。结果表明: 氮掺杂降低了催化剂中 Co 纳米颗粒的粒径, 并且使 Co 纳米颗粒的粒径分布更窄; Co 和 N 之间产生了强
摘 要:采用化学亚胺化法或热亚胺化法制备聚酰胺酸溶液,经涂膜和梯度升温干燥制得氟化聚酰亚胺薄膜。通过红外光谱和核磁共振等手段表征其化学结构。结果表明:氟化聚酰亚胺具有优异的热稳定性,分解温度超过 350;°C ,玻璃化转变温度有所变化。在光学性能方面,氟原子的引入降低了分子间作用力和电子云密度,显著提高了可见光区域的透过率,450 nm 处的透过率最高达到 91.76%。在力学性能上,适量氟含量可增强柔韧性,抗拉强度达到 72.1 MPa,但是过高氟含量会削弱强度。在 10 GHz 频率下,6 种聚酰亚胺的介电常数和介电损耗分别在 2.88~3.12 和 0.007 0~0.018 9,明显低于普通聚酰亚胺。
摘 要: 探讨 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BmimBF )分别在 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)及 DMF 和乙腈(ACN)所构成的二元混合溶剂体系中的电导率性能,并利用 Arrhenius 方程和 Casteel-Amis 方程分别描述 BmimBF 在单一溶剂和二元复合溶剂中电导率与温度、摩尔分数的关系。结果表明,Arrhenius 方程能较为准确地描述 BmimBF 在 DMF 溶剂中电导率与温度的关系;Casteel-Amis 方程能较好地拟合 BmimBF 在 DMF 和 DMF-ACN 二元混合溶剂中低浓度区域内电导率与摩尔分数的关系,而在高浓度范围内的拟合效果稍显不足。
摘 要:高黏原油采出液的高效快速破乳是高黏油田实现绿色持续发展的关键。破乳剂作为化学破乳常用的材料在国内外油田得到了充分使用。高分子破乳剂具有用量小、界面活性强、絮凝能力优秀且普适性高等优点。本文总结了不同类型破乳剂的优缺点和适用范围,综述了原油乳状液的破乳机理,介绍了高分子破乳剂的发展过程,最后基于高分子破乳剂的研发现状展望了未来破乳剂研发方向。
摘 要:本文系统综述了沸石分子筛在气体吸附分离领域的最新研究进展。围绕“双碳”战略下CO2捕集、低碳烃分离、天然气脱氮等关键需求,重点阐述了通过绿色合成、孔道工程及特异性位点引入等策略,系统性地提升材料性能的研究路径同时,深入探讨了分子模拟在揭示吸附分离微观机制中的作用。最后,本文明确指出现有研究在低成本规模化制备、复杂多组分气体分离及湿气环境下的分离性能、新型沸石的合成经济性等方面仍存在诸多挑战,未来研究应致力于开发高稳定性、抗干扰的沸石材料,深化多尺度作用机理认识,并推动其与工艺集成的应用探索,以加速其工业应用进程
摘 要: 本研究基于粉煤灰(FA)的大宗固废利用, 拟通过原位生长策略, 以纤维素为桥梁, 设计构筑以粉煤灰为载体的气凝胶, 再通过原位生长法使粉煤灰上负载 β-FeOOH 纳米颗粒, 成功研制了一种新型的 β-FeOOH/纤维素基粉煤灰复合气凝胶, 并将其应用于废水深度净化。该材料采用粉煤灰作为载体, 有效抑制了催化剂颗粒的团聚, 并且显著增强了其催化降解能力。此外, β-FeOOH 赋予材料优异的染料降解能力。实验结果表明, 所制备的复合气凝胶对罗丹明 B 的去除率在 36 分钟内可达 99.2%。这项研究提出了一种创新策略, 即利用工业固体废弃物粉煤灰开发高效绿色多相催化剂, 实现以废治废和大宗化利用的目标, 在废水处理中的广阔应用前景。
摘 要:通过密度梯度驱动自组装机制,系统探究了金属气凝胶溶胶-凝胶转变过程的关键参数影响规律。首先,采用梯度稀释法验证了重力沉降对成胶过程的普适性调控作用,当金属离子浓度从 0.05mol?L-1 降至 0.01mol?L-1 时,临界凝胶浓度阈值逐渐升高至 0.03mol?L-1,证实低浓度体系通过延长沉降路径促进聚集体定向排列。其次,金属离子浓度与凝胶纤维等效直径呈显著负相关,AuPd气凝胶在乙醇氧化中催化活性较好。最后,得出元素组成调控通过改变表面电子结构优化了活性位点的电荷传输效率。
摘 要: 无负极锂金属电池可显著降低锂用量, 具有高质量和体积能量密度, 是下一代低成本、高能量密度二次电池的重要研究方向。然而, 在初始充电过程中, 负极集流体上沉积的锂金属会与电解液发生副反应, 形成固体电解质界面 (SEI), 导致活性锂不可逆损失, 进而引起电池性能衰减。添加正极预锂化试剂可减少活性锂消耗并提升锂离子沉积/剥离的可逆性。Li?S 作为一种高理论容量 (1 166 mA·h·g?1) 的预锂化试剂, 能有效补偿首次充电的锂离子消耗, 显著提升电池循环寿命和容量保持率。本文通过干法粉末压制制备了 Li?S 补锂的 LiFePO? (LFP) 正极, 预锂化全电池的初始充电容量提高了 98.4%, 补锂电池在 50 次循环后表现出更低的容量衰减率和更高的循环稳定性。
摘 要: 随着生活饮用水卫生标准的提升, 对含碘地下水进行深度处理的需求日益增长。国内外科研工作者已针对含碘地下水开展了广泛的除碘研究, 探索出多种行之有效的处理方法。本文综述了目前较为常用的几种除碘方法(离子交换法、化学沉淀法、膜分离法和吸附法)的研究进展, 以期为含碘水处理技术研究提供参考。
摘 要: 本文以科琴黑为载体, 通过热还原法制备了不同银负载量 (20%、30%、40%) 的 Ag/C 催化剂 ( AgX/C), 用于电催化 CO2 还原 ( CO2RR) 制 CO 。采用 X 射线衍射 (XRD) 和扫描电子显微镜 (SEM) 对催化剂进行表征, 并系统评估其电催化性能。结果表明, Ag 负载量显著影响 Ag 纳米颗粒的尺寸与分散度。当负载量为 30% 时, 催化剂 ( Ag30/C) 形成的 Ag 纳米颗粒尺寸适中 (约 100 nm)、分散均匀, 表现出最优的催化性能: 在 -3.0 V 电位下电流密度达 505mA?cm-2, 在 200mA?cm-2 电流密度下 CO 的法拉第效率高达 74%, 且具有良好的稳定性。本研究为优化碳载金属催化剂用于高效 CO2RR 提供了参考。
摘 要: 为解决工业废水中镍离子(尤其是络合态镍)处理难题,针对传统技术效率低、成本高且过程机制研究不足的问题,本研究系统探究 pH 、温度及共存离子对壳聚糖基螯合沉淀去除 Ni2+ 的影响机制。结果表明:溶液 pH 为关键调控参数,中性偏酸环境( pH≈6)时去除率达峰值 85.68%,强酸性( pH=2)仅 51.37%,碱性条件因 Ni2+ 水解竞争导致效率略降;温度升高加速反应, 60°C 时去除率 86.31% 符合阿伦尼乌斯规律, 80°C 则因螯合剂变性降至 72.66%。共存离子中, Cu2+ 因配位常数更高使去除率骤降至 34.21%, PO43- 通过生成磷酸镍干扰反应,而 Cl-、 SO42- 存在时体系耐受性良好。本研究明确了 pH≈6、 60°C 为最优条件,揭示 Cu2+ 与 PO43- 为主要干扰因子,可为含镍废水处理工艺优化提供理论支撑。未来需聚焦高选择性螯合剂开发与中试验证,推动技术工程化应用。
摘 要:乙醇在生物燃料和制氢储氢材料有巨大潜力,但乙醇中的杂质如氯离子和乙酸会导致碳钢的严重腐蚀。为解决乙醇中杂质对管线钢的腐蚀,建设长线运输管网以降低成本,本文以失重试验、电化学测试和 SEM、Raman、CLSM 等方法研究了乙醇中乙酸和氯离子的腐蚀规律和机理。
摘 要: 钢铁冶炼、铝电解及电镀等行业排放的废水废气中氟化物浓度常远超限值, 已成为重要污染源。针对某公司电镀含氟废水, 本研究采用氯化钙化学沉淀法, 考察连续处理过程中进出水氟离子浓度及去除率的变化规律。结果表明: 进水氟离子质量浓度波动较大 (最高 118.80mg?L-1), 出水质量浓度稳定维持在 10~25mg?L-1 之间, 平均去除率为 59.92% 。系统对进水浓度波动具有明显的削减与缓冲作用, 高浓度条件下去除效率较高, 低浓度阶段则难以进一步降低出水浓度。在此基础上, 进一步构建氯化钙-聚合氯化铝 (PAC) 双级除氟工艺。其中, 一级除氟最佳氯化钙投药比为 3:1; 当一级出水未达标时, 采用二级除氟, 最佳条件为氯化钙投药比 4:1、 pH=7~8 、PAC 投加量 500mg?L-1, 可将废水中氟离子质量浓度降至 10mg?L-1 以下, 满足电镀废水排放标准。本研究可为电镀含氟废水的工程处理提供技术参考。
摘 要: 针对电解水领域贵金属催化剂(如 IrO2 和 RuO2)存在成本高昂、资源稀缺等固有缺陷,本文采用离子掺杂策略制备了 V-CoMoO4/NF 催化剂,其仅需要 217mV 的过电位就能达到 10mA?cm-2 的电流密度,并且具有较低的塔菲尔斜率和较为优异的稳定性,为开发高效稳定的自支撑电催化体系提供了新的设计思路。
摘 要: 生物炭因其原材料来源广、环境友好、物化性质稳定以及制备成本低等优点, 在处理水污染方面已经受到广泛关注。本文制备了复合材料镧改性生物炭 (La@BC), 研究了 La@BC 对磷的吸附机制和影响因素。结果表明: 准二级方程对吸附过程的拟合性更好, La@BC 对磷酸二氢钾吸附 1h 趋于平衡, 温度对最终吸附效果没有过多影响。Freundlich 等温线对磷酸二氢钾吸附过程拟合性更好, 说明 La@BC 对磷酸二氢钾吸附为多层吸附。pH 对吸附过程影响显著, 高 pH 使 La@BC 对磷的去除效果下降。 NO3-、 Cl-对整体吸附过程有促进作用, SO42- 对整体吸附过程有抑制作用。La@BC 可以有效去除废水中的磷, 为磷废水处理提供了新方法, 为轻稀土元素的综合利用开辟了新途径。
摘 要: 针对日益严峻的环境水污染问题, 本文成功制备了 TiO2 纳米管阵列 (TNTAs) 和类石墨相氮化碳 ( g-C3N4) 的复合光催化剂 (TNTAs/ g-C3N4), 全面对其进行了结构、形貌、光吸收性能等方面的表征。结果表明: 在光催化降解有机染料及多种抗生素的应用中, 该复合催化剂对罗丹明 B 的降解率高达 86.83%, 对抗生素也表现出良好降解效果。TNTAs/ g-C3N4 在显著提升光催化降解效率的同时还保持了 TNTAs 的高重复利用率, 历经 4 次循环测试, TNTAs/ g-C3N4 仍展现出优异的光催化性能, 具有出色的稳定性。
摘 要: 水凝胶作为一种亲水而不易溶于水的三维网络多孔聚合物, 因其在重金属离子的去除方面表现出优异的性能而备受科研工作者的青睐。本文通过自由基聚合-冻融循环协同法以衣康酸和丙烯酰胺为改性接枝剂对壳聚糖进行化学接枝改性, 再以聚乙烯醇为物理交联骨架, 制备了壳聚糖基复合水凝胶 (CIAP), 并且将其应用于对 Cu2+ 与 Cd2+ 的去除研究。考察不同环境以及添加干扰离子对其吸附水中 Cu2+ 与 Cd2+ 的影响。结果表明: 在 25°C 、投加量为 3g?L-1、pH 为 3~5 时, 对 Cu2+ 与 Cd2+ 的去除率达到 90% 以上; 吸附容量受其他阳离子 ( Ca2+、Mg2+) 的影响较大。CIAP 经过 7 次循环吸附-解吸之后具有良好的再生性。因此, CIAP 复合水凝胶在重金属离子废水的去除方面具有广阔的发展前景。
摘 要:采油废水具有成分复杂、含油量高、盐度高、可生化性差等特点,是油田环保领域最难处理的废水类型之一。传统处理技术在去除悬浮油和大颗粒油滴方面具有一定效果,但对乳化油、溶解性有机物及高盐条件下的处理能力明显不足,且普遍存在膜污染、二次污染、运行成本高等问题。低温等离子体(NTP)技术因其能在常温常压下产生活性物种,实现有机污染物的非选择性氧化降解,且不受盐度抑制、无需添加化学药剂,成为突破传统技
摘 要:我国 NOx 排放量长期高位,2022 年移动源、工业源排放占比分别达 58.8%、37.2%。作为酸雨、光化学烟雾及二次颗粒物的前体物, NOx 危害显著,政策要求重点行业排放质量浓度 ⩽50,mg⋅m-3 (部分区域 25,mg⋅m-3 )。传统脱硝技术(SCR、SNCR、湿法)存在成本高、效率有限或二次污染问题,低温等离子体(NTP)脱硝技术因常温常压下高效脱硝成为
摘 要:在盐酸头孢替安粗品生产中,较为关键的步骤为 7-DMTA 反应和盐酸头孢替安粗品反应。本文通过对 7-DMTA、盐酸头孢替安粗品生产过程中的温度、时间、pH 等工艺控制点进行实验探究,确定出提高产品质量和收率的理想工艺条件。基于生产可操作性,优化后的工艺条件方便工业化生产、利于提高产品质量。
摘 要: 为了优化化工高压设备绝缘涂层的沉积工艺, 研究了氮气体积分数 (氮气流量占气体总流量的比例) 对射频磁控溅射制备 AlN 薄膜性能的影响机制。通过调控氮气体积分数 (30%~70%), 系统分析沉积速率、膜厚均匀性及介电强度的演变规律。结果表明: 沉积速率随着氮气体积分数增加呈线性递减; 膜厚均匀性呈现先增大后减小的趋势, 在 60% 体积分数时最优 (变异系数 4.56); 耐压能力呈现先增大后减小的趋势, 当体积分数为 60% 时达到最大值 430 V。研究结果证实氮气体积分数 60% 为 AlN 绝缘涂层工艺优化的关键参数, 为化工反应器耐压防护提供了理论支撑。
摘 要:短程硝化工艺是一种新型高效的自养生物脱氮技术。如何实现短程硝化工艺的快速启动与稳定运行成为众多学者的研究热点。本文综述了外加磁场、超声波等物理手段以及添加化学试剂、投加载体等短程硝化工艺强化方法的研究进展,为该领域的后续研究及实际应用提供有价值的参考。
摘 要:本文系统综述了聚丙烯酰胺(PAM) 合成技术的最新研究进展与发展趋势。在合成技术层面,重点分析了传统自由基聚合、共聚改性技术以及新型引发体系的创新突破,阐明了其在提升产物分子量、窄化分子量分布及增强耐温抗盐性能方面的作用机理。应用研究方面,详细探讨了 PAM 在水处理领域、石油开采领域及造纸领域的核心功能与效能优化机制,并结合具体案例说明其在提升原油采收率、废水处理效率和纸张性能中的关键贡献。市场分析显示,全球 PAM 市场规模预计 2026 年达 65 亿美元,其中水处理、石油开采和造纸为三大主导领域。未来技术发展将聚焦高性能化、功能化、绿色化及智能化四大方向,推动 PAM 向环境友好、定制化解决方案演进,为能源、环保及材料工业的可持续发展提供核心材料支撑。
摘 要: 丁二烯在生产和储运过程中极易发生自聚反应, 本文介绍了丁二烯自聚物的类型和危害, 结合现场实际分析, 总结了丁二烯在储存过程中预防自聚物产生的措施, 有效保障了丁二烯罐区安全运行。
摘 要: 由于稀硝酸在生产时的工艺环节有着是较为特殊的, 为确保稀硝酸生产的高效化, 各企业应做好节能减排工作, 降低生产过程中的氨耗, 从氨耗过高的实质性原因出发, 研究生产流程中的不足之处, 利用有效化、针对性强的改进技术, 在提高生产效率的同时, 降低氨耗。因此, 本文将分析国内各工业企业在生产稀硝酸过程中所出现的氨耗高的原因, 利用技术改进优化降低氨耗, 为企业提质增效给予保障。
摘 要: 以昆山某污水处理厂污水处理工艺为例, 对 A2/O 工艺脱氮除磷效果进行了探究, 通过改变两点进水的配比, 对比了不同进水配比条件下各项水质指标的变化情况。通过研究结果分析, 确定了最优进水配比条件。结果表明: 在不同配比条件下, NH3-N 的去除率变化不大, 当厌氧段与缺氧段的进水配比为 4:6 及 5:5 时, COD、TP 以及 TN 都维持较高的去除率且去除效果更稳定。
摘 要:尼龙 512 和尼龙 5T 的共聚,能够很好地克服尼龙 512 热性能差的缺点以及弥补尼龙 5T 加工成型温度高的缺点。以生物基戊二胺(DAMP)、生物基十二碳二酸(DC12)制备了尼龙 512 以及以 DAMP、DC12 和对苯二甲酸(PTA)制备了共聚尼龙 512-5T,通过相对黏度测试、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、凝胶色谱(GPC)对尼龙 512 及共聚尼龙 512-5T 的性能进行了表征。结果表明:当 PTA 摩尔分数为 50% 时产品热性能最佳,熔点为 255.11 ℃,比尼龙 512 的熔融峰温度提升了 20.4%;热分解温度均在 420 ℃ 以上,热稳定性良好,共聚物的特性黏度在 0.84~1.19 dL·g -1 ;共聚尼龙的数均分子量基本上在 30 000~40 000 g·mol -1 、重均分子量在 50 000 g·mol -1 左右,分散系数均为 1.5 左右,满足注塑成型和工程塑料的应用。
摘 要:以硅酸钠、硫酸亚铁和硫酸铝为原料,制备了聚合硅酸铝铁(PSAF)絮凝剂,通过单因素实验和响应面优化实验确定了絮凝剂 PSAF 的最佳合成条件,并对其性能进行了评价。研究结果表明,当硅铁摩尔比为 1:4,铝铁摩尔比为 1:1,配置温度为 70° C,且投加量为 60,mg?L-1 ,水样 pH 为 7.0,搅拌时间为 7 min 条件下除油效果最好,COD 去除率为 98.13%,除油率为 98.38%。制备的聚合硅酸铝铁与聚合硫酸铁(PFS)相比,聚合硅酸铝铁絮凝性能要更优。此外,在絮凝过程中,吸附架桥和电中和在减少胶体表面负荷上发挥了重要的作用。
摘 要: 采用实验室自制的环己基二醇二醚类内给电子体戊二醇环氧环己烷二醇二醚(IED1)和新戊二醇环氧环己烷二醇二醚(IED2),制备出多个 Ziegler-Natta 催化剂,系统探究了内给电子体对催化剂性能的影响,包括堆密度、催化效率、载钛量、微观结构、粒径分布、孔容孔径及比表面积等关键参数。同时,深入分析了 TiCl4 用量及其滴加温度对催化剂制备过程的影响规律。通过表征聚合物相对分子质量、堆密度、粒径分布及微观形貌等结构特征,系统研究了聚合温度、聚合时间等工艺参数对聚合产物性能的影响机制,进而确定了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的最佳聚合工艺参数。结果表明:当 n(IED)/n(MgCl2) 为 0.20 、 n(Ti)/n(Mg) 为 3.5:1 、滴钛温度为 -10°C 时,所制备的催化剂表现出优异的催化性能。UHMWPE 的最佳聚合工艺条件为:聚合温度 70°C 、聚合时间 120min 。
摘 要: 采用直接酯化-熔融缩聚的方法合成了聚丁二酸丁二醇酯和 1,4-环己烷二甲醇改性 PBS 共聚酯 (PBSC)。通过傅里叶红外光谱仪 (FTIR)、核磁共振氢谱仪 ( 1 H NMR) 和凝胶渗透色谱仪 (GPC) 分别对其化学结构及分子量进行了表征; 通过差示扫描量热仪 (DSC)、同步热分析仪对其相关热性能进行了测试; 通过伺服控制拉力试验机对其力学性能进行了测试。结果表明: 合成的 PBSC 共聚酯分子主链中含有丁二酸丁二醇酯 (BS) 和丁二酸-环己烷二甲醇酯 (CS) 2 种重复结构单元, CS 与合成时所加入的 CHDM 物质的量比基本相符, 合成的 PBS 和 PBSC 的 Mw 为 (9.05~13.35)×104,g?mol-1 ; 随着 CHDM 摩尔分数增加, PBSC 的玻璃化转变温度逐渐上升, 熔融温度逐渐下降, 结晶能力逐渐减弱, 结晶度由 77.69% 下降至 18.46%; PBSC 的初始分解温度和最大热降解速率逐渐上升; PBSC 的拉伸强度有所下降, 断裂伸长率由 75% 上升至 883%。
摘 要:本研究通过自由基共聚,将丁香酚(EUG)化学改性至丙烯酸-丙烯酰胺体系中,制备了一系列丁香酚改性压敏胶(PAAE1-PAAE6)。利用红外光谱与核磁氢谱对改性聚丙烯酸压敏胶的共聚物结构进行解析,其谱图数据证实:随着丁香酚投料比的增加,在PAAE1-PAAE4中,丁香酚主要通过酯化反应接枝到聚合物侧链;酯化饱和后,在PAAE5-PAAE6中,过量的丁香酚则直接参与共聚反应,成为聚合物主链的一部分。其中PAAE2综合性能最优:粘接强度达111.64 kPa,接触角为42.9°,紫外分光光度法测试结果表明,改性聚丙烯酸压敏胶在磷酸盐缓冲液中可以释放出丁香酚,缓释效果较好,释放时间达26 h。抑菌实验证实,压敏胶对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)具有较好的抗菌性。对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的表面杀菌率达99%,该研究为开发抗菌释药功能的压敏胶提供新材料与实验依据。
摘 要:采用自由基共聚合制备出 MPEG 封端的改性聚乳酸共聚物,通过红外光谱与核磁氢谱对共聚物进行了结构表征,结果发现 MPEG 成功接载在聚乳酸共聚物中。通过乌氏粘度计测量产物的分子量,得出产物的特性黏度和粘均分子量。此研究将为聚乳酸增韧改性制备提供理论参考。
摘 要: 为了有效降低水泥基材料的干燥收缩, 提高其力学性能和耐久性, 以异戊烯醇聚氧乙烯醚 (TPEG-2400)、马来酸双二乙二醇单丁醚酯 (DGBEMAH)、丙烯酸 (AA) 和甲基丙烯磺酸钠 (SMAS) 为原料, 通过自由基聚合制备了一种水溶性聚醚减缩剂 (P-SRA1), 研究了 P-SRA1 的掺量对水泥基材料性能的影响。结果表明: 当 P-SRA1 掺量为基料质量的 2.0% 时水泥材料的性能最佳, 相比于空白组, 孔溶液表面张力降低了 34.5%, 砂浆在 30、70 d 的干燥收缩率分别降低了 28.6% 和 25.3%, 28 d 时抗压强度增加了 22.2%, 抗氯离子的非稳态迁移系数降低了 31.6%。
摘 要:印染废水色度高、成分复杂,如何有效处理印染废水成为水污染治理中的难点问题。光催化耦合过硫酸盐活化技术是一种新型水处理工艺,有望成为难降解污染物高效去除的新策略。本文介绍了光催化氧化法、过硫酸盐活化法及其耦合技术处理印染废水的优缺点;阐述了 TiO2 和 g-C3N4 两种光催化剂的改性策略;综述了光催化耦合过硫酸盐技术在处理印染废水中的进展,并对未来研究所面临的问题提出了展望。
摘 要: 饮用水的嗅味问题是影响水质安全和用户接受度的重要因素, 饮用水的嗅味主要由水中的化学物质、微生物活动及外来污染物三大类因素共同作用产生, 对人体的潜在危害不容小觑, 部分致嗅物质还可能具有毒性或致癌、致畸、致突变的风险。为了控制水中嗅味物质, 净水厂可改善传统水处理工艺, 如预氧化强化混凝; 结合深度处理进行臭氧活性炭联用工艺等。预氧化-强化混凝-臭氧生物活性炭工艺对比传统水处理工艺对土臭素、二甲基异莰醇以及硫醚类物质的去除效率更高, 且能避免二次嗅味和副产物的风险, 如氯酚、三卤甲烷等有毒有害副产物, 同时对复杂水质抗冲击能力更强。因此预氧化-强化混凝-臭氧生物活性炭工艺在去除嗅味物质方面具有广阔的应用前景。
摘 要: 由于良好的水溶性、生物相容性、表面接枝能力, 及抗光漂、发射波长和激发波长可调控等特点, 碳量子点得到了广泛的研究。目前通过自上而下和自下而上两种途径及不同的原料, 不同尺寸、不同性质的碳量子点被制备出来。 Fe3+ 与碳量子点表面的酚羟基基团、羟基基团具有良好的亲和力, 可以发生络合反应, 碳量子点被激发后, 激发态的碳量子点的电子传递给 Fe3+, 从而发生荧光猝灭反应, 碳量子点的光学信号显著下降。基于此, 以碳量子点为基础的 Fe3+ 定量检测光学纳米传感器被广泛研究创建。本文对碳量子点的不同制备方法及其在 Fe3+ 检验检测方面的研究应用进行了系统梳理及介绍。
摘 要:芳香硝基化合物催化加氢制芳香胺是非常重要的化工反应。本文通过建立芳香硝基化合物催化加氢评价方法实现对催化剂使用性能的判断。制备出一种用于芳香硝基化合物加氢反应的 Pt-Fe/C 双金属催化剂,考察了制备过程中载体预处理、过渡金属助剂、分散剂、还原温度等工艺参数对加氢性能的影响。确定了催化剂制备的工艺参数。
摘 要:本研究以生物基环氧大豆油(AESO)为基体树脂,通过加入20%的硅烷偶联剂KH570,并选用TPO作为光引发剂,在紫外光照射下制备了钢材用环保涂料。系统地表征并对比了纯AESO涂料与AESO@KH570复合涂料的化学结构、力学性能、耐介质性能及交联密度。傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)证实了双键的成功转化。性能测试结果表明:与纯AESO涂料相比,AESO@KH570复合涂料的铅笔硬度从HB显著提升至2H,拉拔附着力从2.11±0.28MPa提高至3.97±0.24MPa,凝胶分数从89.4±1.07%提升至95.5±1.09%,24h吸水率从6.41%降至2.66%。尤为重要的是,其耐盐水性能得到根本性改善,从较大面积腐蚀变为仅边缘轻微腐蚀。因此,KH570的引入有效增强了涂层的交联密度、界面结合力及疏水性,从而综合提升了涂层的综合性能。
摘 要: 新疆地区粉煤灰堆存量大、土壤干旱缺水, 但是直接施用粉煤灰对土壤保水效果有限。为提高其保水性能, 通过碱熔融-水热法将粉煤灰转化为 X 型沸石, 研究发现, 添加 10% X 型沸石的土壤容重、孔隙度和持水量均显著优于原始土壤及等量粉煤灰掺配的土壤。第 11 d 时, 添加 X 型沸石的土壤含水率为 5.635%, 分别为原始土壤和粉煤灰掺配土壤的 4.62 倍和 4.16 倍。结果表明, X 型沸石可显著改善土壤保水性, 为粉煤灰资源化利用提供科学依据。
摘 要: 随着海上石油工业的蓬勃发展, 海洋溢油事件频发。鉴于此, 本文致力于探索一种创新方案, 通过有效利用废弃纸张, 创新性地采用快递纸壳与壳聚糖作为原料, 开发出一种既经济高效又环境友好的吸油材料, 并且对其进行了结构表征和性能测试。结果表明: 在三聚磷酸钠 (TPP) 的最优剂量条件下, 该材料的最大吸油容量可以达到自身质量的 37 倍; 材料片层结构变得更加明显, 孔隙体积达到了 40cm3?g-1, 其静态水接触角高达 139°, 极大地提升了其对油品及有机溶剂的吸附能力。