摘要:本研究以64份携带OsBadh2-E2、 Wxmp 以及Pita优良等位基因型的软米种质资源作为试验材料,系统测定了糙米率、精米率、垩白粒率、垩白度、结实率、千粒质量、粒长、粒宽及食味值等9个产量与品质性状指标。并通过相关性分析、主成分分析和隶属函数综合评价对产量与品质性状进行分析。结果表明,综合得分排名前三的种质资源为武科粳1136、常粳21-10和镇稻668。利用分子标记检测技术对供试种质的OsODC-HapH和Os-WRKY19-HapH基因型进行鉴定,结果显示,携带OsODC-HapH基因型的种质资源为苏1806、223645、宁HF14、JA2306、216178、迁粳21194、南粳13091、南粳14044。共63份种质资源为OsWRKY19-HapH基因型。本研究为江苏省香软米分子标记辅助选择育种及水稻品质改良提供了重要的种质资源和分子标记。
摘要:为比较相同储藏温度下不同品种稻米中品质相关代谢物的构成差异,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)非靶向代谢组学技术,对籼稻桃湘优188(TXY188)和五优308(WY308)储藏前与恒温条件储藏90d后的差异代谢产物进行分析并解析其代谢通路。结果表明,通过UPLC-MS/MS共检测出3055种代谢物。储藏初期,与WY308相比有239种代谢物在TXY188中高度积累,丁香亭、香草醛、肉桂酸和松柏醛等代谢物在TXY188中显著富集。储藏90d后,香草醛、肉桂酸和松柏醛等代谢物含量仍高于WY308。京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析结果显示,类黄酮生物合成和苯丙烷代谢是主要代谢通路。本研究从风味代谢物动态变化角度,为稻谷储藏过程中品质的调控提供了数据支持。
摘要:本研究应用生物信息和分子生物学方法分析小麦 SeBP 基因的表达和自然等位变异,为筛选和创制富硒小麦种质资源提供理论依据和方法。对小麦不同品种 SeBP 基因表达量分析及逆境胁迫处理研究的结果表明,TaSeBP-3D 的相对表达量最高;此外 TaSeBP 响应硒添加和寒冷胁迫,Huaimai18 诱导相对表达量上调,Jinghe1 号相对表达量降低;对候选启动子区域的顺式作用元件分析发现,存在脱落酸响应、赤霉素响应等元件,推测 SeBP 基因与植株生长发育、响应逆境胁迫有关;对小麦自然群体 DNA 变异分析结果表明,TaSeBP 存在多个错义突变位点和单核苷酸插入删除变异;通过对小麦 SeBP 系统发育进化分析发现其存在单双子叶植物分化。本研究结果可为深入研究 TaSeBP 基因功能及分子育种应用提供参考。
摘要:为探究木聚糖酶抑制剂基因 TaXI-III 在小麦抵御禾谷镰刀菌侵染中的分子机制,本研究从小麦品种安农 1589 中克隆出 TaXI-III 基因,生物信息学与亚细胞定位分析结果显示,TaXI-III 蛋白定位于细胞膜/细胞壁。通过同源重组法构建诱饵载体,自激活与功能检测结果显示,pBT3N-TaXI-III 在 NMY51 酵母细胞内无自激活活性,且可正常表达功能蛋白。利用分裂泛素酵母双杂交系统筛选获得 19 个 TaXI-III 互作候选蛋白,功能涉及信号转导、跨膜运输、细胞程序性死亡及胁迫响应等。进一步通过酵母回转、荧光素酶互补及双分子荧光互补试验,证实 TaXI-III 蛋白与超敏反应(HR)样病变诱导蛋白 TaHRLI-2B 在酵母和植物细胞中互作。逆转录定量实时聚合酶链式反应(RT-qPCR)结果表明,TaHRLI-2B 基因受禾谷镰刀菌诱导表达,在拟南芥中过表达 TaHRLI-2B 基因可增强植株抗病性。本研究结果为解析 TaXI-III 基因功能机制及小麦抗病基因挖掘提供了理论依据。
摘要:COBRA蛋白是一类糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定蛋白,在植物细胞壁生物合成、细胞分裂、细胞扩张和防御反应等过程中发挥重要作用。本研究在向日葵全基因组数据中鉴定出不均匀分布在11条染色体上的16个COBRA基因家族成员。基于生物信息学分析,向日葵COBRA家族基因可划分为2个亚家族,二者在结构特征上存在显著差异,包括基因结构以及编码的COBRA蛋白关键保守结构域(半胱氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-丝氨酸,CCVS)变异、亲疏水模式分化、GPI锚定修饰位点分化等。启动子顺式作用元件分析发现,该家族基因均含2种以上参与逆境胁迫响应、激素信号传导或发育调控相关的顺式作用元件。蛋白质互作预测结果显示,HaCOBRA10蛋白和HaCOBRA14蛋白均与2个纤维素合成酶蛋白(CESA4、CESA8)及2个糖基转移酶蛋白(IRX3、IRX9)互作。组织差异表达和胁迫响应分析发现,该家族基因在生长发育调控和逆境胁迫响应中可能具有功能多样性。本研究结果为向日葵细胞壁形成机制研究及抗逆育种提供了新靶点,并为进一步探究COBRA蛋白在植物中的生物学功能奠定了理论基础。
摘要:丝氨酸蛋白酶抑制剂(SPI)参与昆虫凝血、免疫黑化及生长发育等关键生理过程的调控,在昆虫免疫及宿主-病原体互作中发挥重要作用。本研究旨在克隆叉角厉蝽毒液丝氨酸蛋白酶抑制剂编码基因 EfSPI8 和 EfSPI31,并分析其编码蛋白质的特性及表达模式。通过 PCR 成功克隆获得 EfSPI8、EfSPI31 的开放阅读框(ORF)序列,长度分别为1 083 bp、2 793 bp,分别编码 361 个、931 个氨基酸。生物信息学分析结果表明,EfSPI8、EfSPI31 蛋白的理论相对分子量分别为41 100、104 800,两者 N 端分别含有长度为 30 aa、26 aa 的信号肽序列,均属于分泌蛋白;EfSPI8 具有典型的丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族(Serpin)结构域及反应中心环(RCL),属于 Serpin 超家族;EfSPI31 含有 3 对二硫键以稳定蛋白质结构,属于 Kazal 型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族。序列比对结果显示,EfSPI8 与茶翅蝽(Halyomorpha halys)Serpin 的同源性为 39.27%;EfSPI31 与稻绿蝽(Nezara viridula)Kazal 的同源性达 88.28%。实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)结果显示,EfSPI8 基因在叉角厉蝽 5 龄若虫、雄成虫、唾液腺主腺前叶及精巢中高表达,推测其可能参与捕食相关免疫抑制及生殖调控;EfSPI31 基因在4~5 龄叉角厉蝽若虫、精巢和脂肪体中高表达,推测其可能与免疫、代谢储备和生殖系统发育相关。研究结果为阐明 2 种蛋白酶抑制剂在捕食性天敌昆虫中的多功能作用提供了分子基础。
摘要:由柑橘间座壳菌(Diaporthe citri)诱导的黑点病是全球柑橘生产面临的重要病害之一,严重降低了柑橘的外观品质和经济价值。分泌蛋白参与病原菌致病过程,但目前相关研究多关注经典分泌蛋白,而对非经典分泌蛋白知之甚少。本研究基于柑橘间座壳菌全基因组序列,分别利用TMHMM 2.0、WoLF PSORT、SignalP 5.0、SecretomeP-1.0、dbCAN、eggNOG-mapper和PHI-BLAST等生物信息学工具,开展非经典分泌蛋白的预测及功能分析,并利用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)对其中11个候选基因在柑橘间座壳菌侵染过程中的转录水平进行分析。结果表明,从柑橘间座壳菌全基因组编码的15 761个蛋白质中预测到302个候选非经典分泌蛋白,其中,11个为潜在的致病力增强非经典分泌蛋白。qRT-PCR验证结果表明,2个候选基因(INS49_010083和INS49_015019)在柑橘间座壳菌侵染感病种质鸡尾葡萄柚果实过程中显著上调表达,推测它们可能参与柑橘间座壳菌致病过程。本研究结果为开展柑橘间座壳菌致病机制研究及柑橘抗黑点病种质精准培育奠定理论依据。
摘要:本研究以皖垦麦22为材料,设置深耕+旋耕+无驱动耙条播机(W1)、深耕+旋耕+立轴式驱动耙条播机(W2)、深耕+旋耕+横轴式驱动耙旋播施肥一体机(W3)和横轴式驱动耙旋播施肥一体机直接播种(W4)4种处理,系统分析了不同耕作和播种模式对砂姜黑土区小麦出苗质量、群体数量、农田耗水量及产量的影响。结果表明,W1处理、W2处理和W4处理小麦播种深度为3.0~5.0 cm,小麦出苗质量较高;W3处理小麦播种深度过深,导致田间出苗率和基本苗数显著低于其他处理(P<0.05)。但是W3处理小麦开花期平均单茎干物质积累量和穗粒数显著高于W1处理(P<0.05),导致W3处理小麦产量显著高于W1处理(P<0.05)。W4处理小麦产量与W1处理无显著差异(P>0.05)。相关性分析结果表明,播种深度过深时,群体数量降低,但开花期平均单茎干物质积累量提高,从而导致穗粒数与产量增加。因此以高产为目标时,宜采用深耕+旋耕+横轴式驱动耙旋播施肥一体机模式。若以稳产和作业效率为主要目标,宜采用横轴式驱动耙旋播施肥一体机直接播种模式。本研究为砂姜黑土区小麦种植技术体系构建提供了理论依据。
摘要:为明确园艺地布覆膜情况下,有机肥和生物菌肥配施对旱区苹果园土壤性质与果树叶片光合能力的影响,本研究以苹果品种岩富8号为试验材料,设置不施肥对照(CK)、蚯蚓粪(T1)、生物菌肥(T2)及蚯蚓粪和生物菌肥3:1(质量比)配施(T3)等处理,分析不同肥料处理对苹果园土壤理化性质、酶活性以及果树光合参数的影响。结果表明,与CK相比,T1、T2和T3处理果实收获期表层(0~20.0 cm)土壤含水量分别提升40.48%、18.33%和51.67%,pH值分别降低6.86%、5.20%、13.24%。除苹果花后60 d T3处理表层土壤碱性磷酸酶活性低于CK外,花后60~180 d T3处理表层土壤过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、蔗糖酶活性、碱性磷酸酶活性、脲酶活性均显著高于CK。T3处理对土壤酶活性的增加效果总体高于T1和T2处理。与CK相比,T1、T2、T3处理果实收获期果树叶片胞间CO?浓度分别降低13.30%、7.62%、6.20%,净光合速率分别增加67.36%、47.97%、81.74%,气孔导度分别增加37.50%、53.12%、84.38%。综上所述,蚯蚓粪与生物菌肥3:1(质量比)配施能通过土壤理化性质改良、土壤酶活性提高、植株光合能力增强等途径提升土壤生态功能,促进果树生长。
摘要:本研究以长期不施磷稻田土壤为研究对象,通过盆栽试验设置施磷处理(NKP)与不施磷处理(NK),系统分析磷添加对缺磷土壤磷素形态、磷转化微生物、甲烷 (CH4) 产生及水稻生长的影响。结果表明,磷肥投入可显著增加土壤全磷含量和有效磷含量(P<0.05);土壤无机磷以铁结合态磷(Fe-P)和钙结合态磷(Ca-P)为主,有机磷以活性和中活性为主,各形态磷绝对含量随磷肥投入而增加,但其占全磷比例降低。施磷处理抑制了土壤磷酸酶活性及磷转化功能基因表达,且分蘖期的抑制远超成熟期。施磷处理虽未改变产甲烷菌群落结构,但驱动甲烷氧化菌中甲基单胞菌属(Methylomonas)菌显著增殖并抑制甲基杆菌属(Methylobacter)菌增殖,这可能是降低水稻分蘖期稻田土壤甲烷排放峰值的关键因子。相关性分析结果表明,甲烷排放量与闭蓄态磷含量和活性有机磷含量呈显著负相关(P<0.05),这可能与闭蓄态磷的“物理屏障”效应阻碍产甲烷底物扩散,以及活性有机磷对甲烷氧化菌的营养支持有关。此外,与不施磷处理相比施磷处理显著提升水稻产量和植株吸磷量(P<0.05)。综上,在长期缺磷稻田中施用磷肥可通过调控土壤磷循环与甲烷氧化菌群落实现水稻分蘖期稻田土壤甲烷排放通量降低与水稻增产。
摘要:为提高多花黑麦草产草量的估测精度,本研究以不同氮肥类型及施氮量处理的多花黑麦草单播及其与毛叶苕子混播试验为基础,通过获取拔节期高光谱数据及抽穗期产草量,以传统光谱指数、波段优化的归一化差值植被指数及连续小波分析(Continuous wavelet analysis, CWA)的光谱数据分别进行多花黑麦草单播及混播模式下多花黑麦草产草量估测。结果表明,基于CWA的光谱数据构建的模型可有效克服基于传统植被指数及波段优化的归一化差值植被指数构建的模型在高生物量条件下易饱和的局限,提升多花黑麦草产草量的估测精度;基于CWA的小波系数 WF(885,4) 构建的产草量估测模型决定系数 (R2) 高达0.84,其对验证集多花黑麦草产草量的估测值与实测值的偏移值(Bias)、均方根误差(RMSE)、相对均方根误差(RRMSE)和平均绝对百分比误差(MAPE)分别为1958.54 kg/hm2、3269.29 kg/hm2、18.45%和17.71%,其对多花黑麦草-毛叶苕子混播模式下的产草量估测虽存在一定的系统性低估,但估测值与实测值仍达到极显著相关,说明该模型对混播牧草产草量亦具有较好的估测能力。本研究结果为多花黑麦草区域生产力评估、栽培措施优化提供了技术支撑,同时亦为其他禾本科牧草产草量及品质遥感估测提供了基础。
摘要:水稻稻穗的检测与计数对产量估算和品种选育具有重要意义。大田环境下植株密集、稻穗尺寸小,且常因与叶片交错重叠遮挡严重,因此在复杂场景中实现稻穗的高精度识别与自动计数面临挑战。为此,本研究提出一种融合轻量化检测头与高效注意力机制的检测模型 WEL-YOLO,对原模型 YOLO11n 进行网络结构优化、损失函数改进和模型轻量化。首先,为提高模型对稻穗的特征提取能力,在主干部分 C3k2 模块中引入高效多尺度注意力(EMA)机制。其次,更换损失函数为智能交并比-归一化高斯瓦瑟斯坦距离(WIoU-NWD),提高定位精度的同时,解决小目标漏检、误检问题。最后,引入轻量级可伸缩共享卷积检测头(LSCD),在保证模型精度的同时进一步降低模型复杂度。在本研究所采用的数据集上进行验证,结果表明 WEL-YOLO 模型的精确率、召回率、平均检测精度分别为 87.1%、81.6%、90.0%;与基准模型相比,精确率和平均检测精度分别提升 1.6 个百分点和 0.9 个百分点;模型参数量、计算复杂度和模型权重分别降低 6.2%、11.1%、7.3%;均方根误差、平均绝对误差、计数准确率分别为 5.59、4.15、80.17%。结果表明,WEL-YOLO 模型在提升稻穗检测性能的同时显著降低资源消耗,为水稻稻穗计数的轻量化提供了参考。
摘要:针对目前已有模型在樱桃病害检测中存在的识别精度低、计算复杂度高及移动端难部署等问题,本研究基于YOLO v8n模型提出一种轻量化樱桃叶片病害检测模型YOLO v8n-BFGC。首先,将YOLO v8n模型颈部网络中通道拼接(Concat)结构替换为双向特征金字塔网络(BiFPN)结构,增强多尺度特征融合能力,提升检测精度;其次,在骨干网络引入幽灵卷积(GhostConv)模块替换传统卷积模块,并采用C3Ghost模块,在保持精度的同时显著降低参数量和计算量。最后,在主干网络末端嵌入卷积块注意力(CBAM)模块,强化对关键特征的提取能力。试验结果表明,改进模型YOLO v8n-BFGC精确率(P)、召回率(R)和平均精度均值 (mAP50) 分别达到93.1%、89.7%和93.8%,相较于原始模型YOLO v8n,参数量减少63.3%、计算量降低49.4%。与YOLO主流模型相比,改进模型在精度与轻量化方面均具有优越性。该研究结果可为大棚环境下樱桃叶片病害的高效智能识别提供技术支撑。
摘要:为探究斑点叉尾鯖(Ictalurus punctatus)混养模式的生态可持续性并优化生态养殖体系,本研究通过国家标准水质检测法和16S rRNA基因高通量测序技术,分析比较斑点叉尾鯖主养模式及其与凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)混养模式池塘水体不同时空的水质指标以及门、属水平微生物群落结构的差异。水质分析结果显示,斑点叉尾鯖与凡纳滨对虾混养模式池塘水体氨态氮( NH3-N)含量、可溶性磷酸盐( PO43--P)含量均显著高于斑点叉尾鯖主养模式( P<0.05),但在健康养殖阈值内未诱发病害。养殖水体微生物群落分析结果表明,放线菌门(Actinobacteriota)细菌和变形菌门(Proteobacteria)细菌在斑点叉尾鯖主养塘及其与凡纳滨对虾混养塘水体中相对丰度均占据优势地位。冗余分析(RDA)结果表明,斑点叉尾鯖主养塘水体微生物群落受总氮(TN)含量、总磷(TP)含量影响显著( P<0.05),斑点叉尾鯖与凡纳滨对虾混养塘水体可溶性磷酸盐含量是影响微生物群落的主要环境因子( P<0.05)。综上,斑点叉尾鯖与凡纳滨对虾混养系统具有良好的生态互补性和水质稳定性,该模式通过生态位互补机制优化水质,降低水体富营养化,在高密度生态养殖中具有可行性。
摘要:为探究外源甜菜碱对铬 (Cr6+) 胁迫的缓解效应。本研究以豌豆为试验材料,研究甜菜碱浸种对200mg/L质量浓度 Cr6+ 胁迫下豌豆种子萌发、幼苗生长、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性的影响。结果表明,200mg/L Cr6+ 可显著抑制豌豆种子萌发和幼苗生长 (P<0.05) ;与单独 Cr6+ 胁迫处理相比,浓度为30 mmol/L甜菜碱浸种处理可显著提高 Cr6+ 胁迫下豌豆种子发芽率和幼苗生长,显著增加幼苗中脯氨酸含量和可溶性糖含量,显著降低幼苗丙二醛(MDA)含量,显著提高幼苗抗氧化酶[过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)]活性 (P<0.05) ,但60 mmol/L甜菜碱浸种处理作用不显著 (P>0.05) 。综上,外源甜菜碱浸种可通过提高豌豆幼苗渗透调节物质含量、增强抗氧化酶活性、降低膜脂过氧化水平缓解铬胁迫对豌豆的毒害作用,促进种子萌发及幼苗生长。
摘要:本研究以新西兰甜菜作为试验材料,探究其响应干旱胁迫的分子机制。转录组分析与代谢通路富集分析结果表明,在干旱胁迫下,甜菜差异表达基因富集于植物激素信号转导、次生代谢产物合成、MAPK信号、甜菜碱合成和苯丙烷类合成等通路中。筛选出甘氨酸甜菜碱合成途径中的3个关键酶基因,分别为甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因、胆碱单加氧酶(CMO)基因和磷脂酰乙醇胺N-甲基转移酶(PEAMT)基因。同时鉴定到多个调控甜菜碱合成的转录因子基因,包括编码AP2、bZIP、DBB、Dof、ERF、G2-like、HD-ZIP、MYB和NAC等转录因子的基因。随着干旱胁迫处理时间的延长,LOC104888974(编码AP2转录因子)、LOC104883107(编码bZIP转录因子)、LOC104888829(编码DBB转录因子)、LOC104904254(编码DBB转录因子)、LOC104906222(编码Dof转录因子)、LOC104896121(编码ERF转录因子)、LOC104908699(编码G2-like转录因子)、LOC104896116(编码HD-ZIP转录因子)、LOC104905523(编码HD-ZIP转录因子)、LOC104895550(编码MYB转录因子)、LOC104901408(编码MYB转录因子)、LOC104891267(编码MYB-related转录因子)和LOC104907290(编码NAC转录因子)基因的表达量呈上升趋势,表明这些基因可能在干旱胁迫响应过程中发挥重要作用。本研究结果为解析新西兰甜菜抗旱机制及抗旱育种提供了理论依据。
摘要:本研究旨在利用转录组分析耐涝种质沼生矮樱与敏涝种质华中樱在水涝胁迫下产生的差异表达基因和代谢路径,挖掘相关耐涝基因,为樱花耐涝品种及砧木的选育提供理论依据。对经历长时间水胁迫处理的材料——华中樱(每3 d浇1次水,HZ)、华中樱(每天浇1次水,XP)和沼生矮樱(每3 d浇1次水,ZS)进行叶片转录组测序,进而对差异表达基因进行功能注释、富集分析及耐涝基因挖掘,并利用实时荧光定量PCR(qRT
摘要:为探究氮素对金叶女贞(Ligustrum×vicaryi)生长的调控作用,本研究通过盆栽试验设置5个氮水平(0 kg/hm2、50 kg/hm2、100 kg/hm2、150 kg/hm2、200 kg/hm2),系统测定并分析了植株生长发育、光合生理、养分平衡、渗透调节物质、氧化胁迫水平及抗氧化系统等关键指标。结果表明,金叶女贞对氮素呈显著的剂量依赖性响应,150 kg/hm2为该树种的适宜施氮量。冗余分析(RDA)与偏最小二乘结构方程模型(PLS-SEM)揭示了氮素对金叶女贞生长的双重调控作用:在适宜施用量范围内,氮素以提升光合性能为核心路径促进植株生长;氮素过量则通过直接损害光合性能、诱发强烈氧化应激、破坏养分平衡三条负向路径的协同作用抑制生长。本研究结果为金叶女贞的精准施肥与养分管理提供了科学依据。
摘要:江苏省作为中国苹果生产的南缘核心产区,历经数十年发展,在品种优化、栽培技术升级、全产业链科技研发等方面取得了突破性进展。为探究实现该省苹果产业绿色可持续发展的优化路径,推动产业提高质量、增加效益,本研究采用实地调研与文献分析相结合的方法,系统梳理了江苏省苹果产业的发展现状,深入剖析产业发展中存在的关键瓶颈。结果发现,江苏省苹果产业存在品种结构失衡、轻简化栽培体系不完善、病害综合防治体系不健全等突出问题。对此,提出应通过优化品种结构、强化关键技术研发、构建高效栽培技术体系、加大政策扶持力度以及加强品牌建设等系统性解决方案,以期为江苏省苹果产业高质量发展提供决策参考。
摘要:南方稻区作为中国水稻主产区,杂交稻是其主要种植的水稻类型。然而,目前该区域杂交稻机插面积远未达到预期水平,严重制约了中国水稻生产全程机械化进程。为此,本文概述了中国杂交稻机插育秧发展现状,分析了制约杂交稻机插技术推广的技术瓶颈,归纳了现阶段毯苗育秧技术和钵苗育秧技术中较为成熟的杂交稻机插中长秧龄壮秧培育技术。同时,重点总结了单季杂交稻与双季杂交稻机插高产、高效、优质栽培模式的关键技术。本文为扩大杂交稻机插种植面积、实现杂交稻“增产”、“提质”、“增效”目标提供理论依据与技术支撑。
摘要:DExD/H-box 家族 RNA 解旋酶是宿主细胞内参与转录、RNA 代谢及翻译调控的关键蛋白质,在调控宿主天然免疫中发挥重要作用。DExD/H-box 家族 RNA 解旋酶通过识别病原相关分子模式(PAMP)或调控免疫信号通路,成为连接病原识别与免疫应答的关键因子,在天然免疫应答中形成复杂的平衡网络,从而在抗病毒、抗细菌及抗炎症反应中起到关键作用。本文综述 DExD/H-box 家族 RNA 解旋酶调控宿主天然免疫作用的最新研究进展,旨在揭示其在免疫网络中的多层面调控机制,为其作为靶点开发抗感染或免疫调节药物提供理论依据。