摘 要 全身性炎症常见于感染、肿瘤、应激、衰老等病理生理状态,是影响药物代谢的重要非遗传因素。炎症状态下,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α等炎症指标经核因子κB等通路抑制细胞色素P450(CYP450)酶系及药物转运体表达,改变血浆蛋白结合与组织分布,使药物体内暴露偏离基因型预测,出现临床药物代谢表型与基因型不一致的表型转化,从而影响基于基因型、靶点表达及生理参数制定个体化用药决策的精
摘 要 目的 基于循证医学证据,形成特殊人群使用止血药物的临床实践推荐,提升用药有效性和安全性。方法 由四川省医学科学院·四川省人民医院牵头,组建涵盖临床药学、妇产科、儿科等多领域专家的工作组,共79位专家。通过文献调研与两轮德尔菲法问卷调查,筛选特殊人群止血药物使用有效性、安全性相关临床问题;对干预性临床问题采用人群、干预、对照、结果框架进行结构化,对管理类问题采用人群、临床情境、管理措施和结
摘 要 目的 规范罗莫索珠单抗在我国临床的合理使用,明确适用人群,优化全程治疗策略并加强用药风险防控。方法 本共识由广东省医院协会医院药事管理专业委员会发起,已完成国际实践指南注册。编写组组织国内药学、骨科领域的25名专家,通过2轮问卷调查与研讨会确定7个核心临床问题;系统检索中英文数据库,采用推荐分级的评估、制订与评价方法评价证据质量与推荐强度并形成共识建议,结合专家组意见修订完善。结果 本共
摘 要 目的 对国内医疗机构中药制剂新药转化政策进行量化评价,为完善和优化我国医疗机构中药制剂新药转化政策体系提供参考。方法 检索北大法宝数据库及相关部门官方网站,收集和筛选相关政策文件,运用ROST-CM 6.0软件对政策文本进行文本挖掘,结合政策工具分析及相关文献构建PMC评价指标体系,通过二元赋值计算PMC指数并划分评价等级,利用MATLAB R2024a软件绘制PMC曲面图,以揭示政策体
摘 要 目的 构建药学服务质量评价体系,识别药学服务一体化建设短板,为紧密型城市医疗集团药学服务的同质化、高质量发展提供参考。方法 以Servperf模型五大核心维度为框架,采用Delphi法筛选、优化条目,构建适配紧密型城市医疗集团特征的医、药、患三方药学服务质量评价体系;采用该评价体系,对重庆市6家紧密型城市医疗集团开展多中心横断面实证调查。结果经12名专家两轮Delphi调研,成功构建了包
摘 要 目的 筛选四味颗粒改善三阴性乳腺癌(TNBC)的活性物质,并探讨其抗TNBC作用。方法 采用网络药理学方法,筛选四味颗粒活性成分、对应靶点及TNBC相关靶点,构建“成分-靶点”互作调控网络,并进行基因本体(GO)、京都基因和基因组数据库富集分析。以MDA-MB-231、4T1细胞为对象,筛选四味颗粒抗TNBC的活性物质;以MDA-MB-231细胞为对象,探讨活性物质单用或联用对细胞凋亡、
摘 要 目的 观察参苓控瘤方对结直肠腺瘤(CRA)小鼠的改善作用,以及对Toll样受体4(TLR4)/髓系分化初级反应蛋白88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信号通路和巨噬细胞极化的影响。方法 将30只雄性ApcMin/+Apc^{Min/+}小鼠随机分为模型组、阿司匹林组[阳性对照,20.59 mg/(kg·d)]和参苓控瘤方低、中、高剂量组[2.06、4.11、8.22 g/(kg·
摘 要 目的 优化开心颗粒成型工艺,并建立其物理指纹图谱。方法 以颗粒的成型率、吸湿率、溶化率、休止角为评价指标,采用 Plackett-Burman 设计筛选颗粒成型工艺的关键工艺参数,采用层次分析(AHP)-熵权法对各指标进行综合赋权,通过 Box-Behnken 响应面法优化开心颗粒的成型工艺并进行验证。以休止角、豪斯纳比、松密度、振实密度、含水量、吸湿率、相对均齐指数为物理指标,建立开心
摘 要 目的 探讨白藜芦醇通过抑制蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)/真核翻译起始因子2α(eIF2α)通路改善尿酸性肾病(UAN)大鼠肾损伤的机制。方法 采用腺嘌呤+氧嗪酸钾灌胃的方式构建UAN大鼠模型,并将其分为UAN模型组、阳性对照组(别嘌呤10 mg/kg)、白藜芦醇组(100 mg/kg)、白藜芦醇+衣霉素组(白藜芦醇100 mg/kg+PERK激活剂衣霉素1 mg/kg),另设对照组
摘 要 目的 探讨黄连-麦冬药对(HLMD)对2型糖尿病(T2DM)大鼠的改善作用及潜在机制。方法 将雄性Wistar大鼠分为正常组(6只)和造模组(30只)。造模组大鼠以高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射的方式构建T2DM模型,并将造模成功的大鼠分为模型组、二甲双胍组(200 mg/kg)和HLMD低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg),每组6只。各组大鼠灌胃相应药液或生理
摘 要 目的 评价颅复丸(LFP)的质量。方法 采用《中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立LFP的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并进行相似度评价;采用SIMCA 14.1软件进行层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)。采用HPLC法测定12批样品中士的宁、马钱子碱、甘草苷、三七皂苷 R1R_{1} 、人参皂苷 Rg1Rg_{1} 、人参
摘 要 目的 建立黄柏药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及含量测定方法,同时结合化学计量学分析评价黄柏药材的质量。方法 采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立30批黄柏药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价和共有峰指认。采用同样的HPLC法测定盐酸黄柏碱、木兰花碱、绿原酸、5-O-阿魏酰奎宁酸、4-O-阿魏酰奎宁酸、3-O-阿魏酰奎宁酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱的含量;以上述
摘 要 目的 探究在缺血性脑卒中(CIS)病理状态下,右莰醇对大鼠体内依达拉奉药代动力学参数的影响。方法 将20只雄性SD大鼠随机分为依达拉奉组和依达拉奉右莰醇注射用浓溶液(EDB注射液)组,每组10只。采用改良Longa线栓法构建大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,缺血再灌注5min内尾静脉注射相应药液,给药剂量均为2.5mg/kg(以依达拉奉计)。分别于注射后0.08、0.5、1、3、6、1
摘 要 目的 从我国卫生体系角度出发,评价德达博妥单抗相较传统化疗方案一线治疗免疫疗法不适用的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的经济性。方法 根据TROPION-Breast02研究结果构建分区生存模型,模拟时限设置为10年,循环周期为21 d,折现率为4.5%,意愿支付(WTP)阈值为2倍2025年我国人均国内生产总值(GDP),计算德达博妥单抗相较化疗方案一线治疗免疫疗法不适用的晚期TNBC的增
摘 要 目的 分析司美格鲁肽注射液相关不良反应(ADR)的影响因素,构建风险预测模型,为个体化治疗提供参考。方法 对2024年4月-2025年12月因2型糖尿病和/或肥胖症或超重,且至少存在1种体重相关合并症、在我院就诊并首次使用司美格鲁肽注射液的患者进行为期6个月的随访,分析其相关ADR的发生情况。采用7:3分层随机抽样将纳入患者分为训练集(216例)与验证集(93例),以是否发生ADR为因变
摘 要 目的 探讨非奈利酮在急性心力衰竭(AHF)住院患者中的使用特征与安全性。方法 采用单中心回顾性队列研究设计,纳入2023年11月至2026年4月于中国科学技术大学附属第一医院住院期间启动非奈利酮治疗的AHF患者为研究对象,收集其基线特征、非奈利酮使用特征、住院期间主要和次要安全性终点等。采用单变量组间分析、单变量及多变量Logistic回归进行预测因素分析(事件数稀少时采用Firth惩罚
摘 要 目的 比较小粒径聚乙烯醇(PVA)微球经导管动脉化疗栓塞术(TACE)与传统碘油乳剂TACE治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的近期疗效及安全性。方法 回顾性纳入2024年6月1日至2025年6月30日在甘肃省第二人民医院(西北民族大学附属医院)接受TACE治疗的146例不可切除HCC患者的临床资料,根据TACE方案不同将其分为对照组(传统碘油乳剂TACE治疗,79例)和观察组(小粒径PVA
摘 要 目的 编制抗凝患者用药依从性风险筛查量表并检验其信效度,为临床识别抗凝治疗依从风险及实施个体化干预提供测评工具。方法 以保护动机理论为框架,通过文献分析、半结构化访谈、专家函询和预调查形成包含20个条目的预试量表;采用便利抽样法对多地医疗机构抗凝治疗患者发放问卷。经项目分析筛选条目,采用探索性因子分析(EFA)、验证性因子分析(CFA)检验结构效度并进一步筛选条目,以新版一般自我效能量表
摘 要 脑卒中后认知障碍(PSCI)是脑卒中后高发的严重并发症,中医认为其核心病机属本虚标实,风、痰、瘀胶结蒙蔽清窍、神机失用,醒脑开窍是针对性核心治法。本文综述了石菖蒲、郁金、远志、冰片、麝香等代表性醒脑开窍类中药的作用机制,及其复方、中成药治疗PSCI的临床应用进展。结果显示,这类中药可通过靶向调控血脑屏障通透性,抑制Toll样受体4/核因子κB、缺血脑组织高迁移率族蛋白B1等介导的神经炎症
摘 要 非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的长期疗效受获得性耐药、复发转移及免疫抑制性肿瘤微环境的多重挑战。近年来,人参皂苷 Rg3Rg_{3} 、 Rh2Rh_{2} 、 Rh4Rh_{4} 、Re及其代谢产物化合物K(CK)在NSCLC中的抗肿瘤作用逐渐受到关注。本文围绕NSCLC细胞恶性表型、肿瘤微环境与免疫应答以及联合治疗反应,梳理不同人参皂苷的作用机制。现有研究表明,人参皂苷 Rg3Rg_
摘 要 纳米载体药物递送系统可通过调控药物的体内分布与释放行为,为动脉粥样硬化(AS)的病灶靶向干预提供新的研究策略。现有研究表明,聚合物与脂质纳米载体、细胞膜包裹系统及微环境响应型递药策略可通过调节巨噬细胞功能、促进胆固醇外排、控制炎症与氧化应激等途径干预AS的病理进程,部分递药系统尝试通过联合递送和诊疗一体化实现多靶点协同干预,还有部分纳米载体药物递送系统通过提高病灶药物富集来调节相关病理过